Zur\u00fcck zum Seitenanfang<\/a><\/p>\n\u0437\u0430\u043a\u0440\u044b\u0442\u044b\u0435 \u0438\u0441\u0441\u043b\u0435\u0434\u043e\u0432\u0430\u043d\u0438\u044f<\/h2>\n
TROPHY-U-01 (Immu-132-06)
\n<\/strong>A Phase II Open-Label study of Sacituzumab Govitecan in patients with metastatic urothelial carcinoma progressing after platinum-based chemotherapy an checkpoint inhibitors
\n<\/strong>closed 2025<\/em><\/p>\nGMALL-Evolve
\n<\/strong>Therapieoptimierung bei der akuten lymphatischen Leuk\u00e4mie durch randomisierte Pr\u00fcfung von Ponatinib und Imatinib sowie Blinatumomab in verschiedenen Regimen
\n<\/strong>closed 2025<\/em><\/p>\nINCMOR 0208-301<\/strong>
\n<\/strong>Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, multizentrische Phase-3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Tafasitamab plus Lenalidomid zus\u00e4tzlich zu Rituximab im Vergleich zu Lenalidomid zus\u00e4tzlich zu Rituximab bei Patienten mit rezidiviertem\/refrakt\u00e4rem (R\/R) follikul\u00e4rem Lymphom Grad 1 bis 3a oder R\/R Marginalzonen-Lymphom
\n<\/strong>closed 2025<\/em><\/p>\nDREAMM 9<\/strong>
\nPhase III study of belantamab mafodotin plus VRd versus VRd alone in transplatant ineligible newly diagnosed multiple myeloma
\nclosed 2025<\/em><\/p>\nDESTINY Breast09
\n<\/strong>Head-to-Head First-Line Phase 3 Trial of ENHERTU\u00ae\u00a0Initiated in Patients with HER2 Positive Metastatic Breast Cancer
\n<\/strong>closed 2025<\/em><\/p>\nCO44194
\n<\/strong>A Phase II, Multicenter, Randomized, Double-Blind Study of Tobemstomig\/RO7247669 Combined With Nab-Paclitaxel Compared With Pembrolizumab Combined With Nab-Paclitaxel in Participants With Previously Untreated, PD-L1-Positive, Locally-Advanced Unresectable or Metastatic Triple-Negative Breast Cancer
\n<\/strong>closed 2025<\/em><\/p>\nHER2 CLIMB 02 Trial<\/strong>
\nA phase 3 Study\u00a0is currently enrolling people diagnosed with metastatic HER2-positive breast cancer or locally advanced HER2-positive disease that can\u2019t be completely removed with surgery. The cancer must have previously been treated with Herceptin (chemical name: trastuzumab) and a taxane chemotherapy.
\nclosed 2024<\/em><\/p>\nTROPION Breast02<\/strong>
\n<\/strong>A Phase 3, Open-label, Randomised Study of Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd) Versus Investigator’s Choice of Chemotherapy in Patients Who Are Not Candidates for PD-1\/PD-L1 Inhibitor Therapy in First-line Locally Recurrent Inoperable or Metastatic Triple-negative Breast Cancer
\n<\/strong>closed 2024<\/em><\/p>\nIMMU-132-13
\n<\/strong>Eine randomisierte offene Phase III-Studie mit Sacituzumab Govitecan im Vergleich zur Behandlung nach Wahl des Arztes bei Patienten mit metastasiertem oder lokal fortgeschrittenem inoperablem Urothelkarzinom
\n<\/strong>closed 2024<\/em><\/p>\nGBG 96 — GeparDouze<\/strong>
\nA Randomized, Double-Blind, Phase III Clinical Trial of Neoadjuvant Chemotherapy With Atezolizumab or Placebo in Patients With Triple-Negative Breast Cancer Followed by Adjuvant Continuation of Atezolizumab or Placebo
\nclosed 2023<\/em><\/p>\nGMMG-HD7<\/strong>
\nA Randomized Phase III Trial Assessing the Benefit of the Addition of Isatuximab to Lenalidomide \/ Bortezomib \/ Dexamethasone (RVd) Induction and Lenalidomide Maintenance in Patients With Newly Diagnosed Multiple Myeloma
\nclosed 2023<\/em><\/p>\nOLYMP-1<\/strong>
\nA multicenter open label single-arm Phase 2
\nclosed 2023<\/em><\/p>\nKP MMXIII<\/strong>
\nTransport concept for clinical trials for use in widely varying physical and climatic conditions worldwide
\nclosed 2023<\/em><\/p>\nXPORT-DLBCL-030<\/strong>
\nA study of rituximab-gemcitabin-dexamethason-platinum (R-GDP) with or without selinexor in patients with relapsed\/refractory diffuse large b-cell lymphoma
\nclosed 2023<\/em><\/p>\nGOAL II<\/strong>
\nA prospective, multicenter randomized phase II trial investigating Gemcitabine\/Oxaliplatin\/Rituximab with or without MOR208 for patients with relapsed\/refractory aggressive lymphoma
\nclosed 2023<\/em><\/p>\nDESTINY Breast05<\/strong>
\nA phase 3, multicenter, randomized, open-label, active-controlled study of trastuzumab deruxtecan (T-DXd) versus trastuzumab emtansine (T-DM1) in subjects with high-risk HER2-positive primary breast cancer who have residual invasive disease in breast or axillary lymph nodes following neoadjuvant therapy
\nclosed 2023<\/em><\/p>\nMK7339-008<\/strong>
\nPhase 3 Study of Pembrolizumab with or without Maintenance Olaparib in First-Line Metastatic Squamous NSCLC
\nclosed 2023<\/em><\/p>\nMK7339-006<\/strong>
\nPhase 3 Study of Pembrolizumab with Maintenance Olaparib or Maintenance Pemetrexed in 1L Metastatic Nonsquamous NSCLC
\nclosed 2023<\/em><\/p>\nIMMU 132-09<\/strong>
\nPhase 3 Study of Sacituzumab Govitecan (IMMU-132) versus treatment of physicians\u00b4s choice (TPC) in subjects with hormonnal receptor-positive (HR+) human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) negative metastatic breast cancer (MBC) who have failed at least two prior chemotherapy regimens.
\nclosed 2023<\/em><\/p>\nAlternative C<\/strong>
\nEine prospektive multizentrische Phase 2 Studie der chemotherapiefreien Kombination des intraven\u00f6sen Phosphatiddylinositol-3-Kinase (PI3K) Inhibitors Copanlisib in Kombinationmit Obinutuzumab bei Patienten mit zuvor unbehandelten follikul\u00e4ren Lymphom (FL) und hoher Tumorlast.
\nclosed 2022<\/em><\/p>\nCheckMate 7DX<\/strong>
\nA phase 3 Study, randomized, double blind study of nivolumab or placebo in combination with docetaxel, in mem with metastatic castration-resistant prostate cancer
\nclosed 2022<\/em><\/p>\nMMY2065-LYNX<\/strong>
\nBestimmung der Wirksamkeit von Daratumumab in Kombination mit Carfilzomib und Dexamethason bei Patienten mit rezidivierten refrakt\u00e4rem MM, die 1 oder 2 vorherige Behandlungslinien hatten (einschlie\u00dflich Daratumumab)
\nclosed 2022<\/em><\/p>\nDESTINY<\/strong>
\nA phase 3, multicenter, randomized, open-label, active-controlled study of trastuzumab deruxtecan (T-DXd) versus trastuzumab emtansine (T-DM1) in subjects with high-risk HER2-positive primary breast cancer who have residual invasive disease in breast or axillary lymph nodes following neoadjuvant therapy
\nclosed 2022<\/em><\/p>\nCLL 13<\/strong>
\nEine prospektive, unverblindete, multizentrische Phase-III-Studie zum Vergleich von vier Kombinationstherapien bei Patienten mit unbehandelter Chronischer Lymphatischer Leuk\u00e4mie (CLL) ohne Del(17p) oder TP53 Mutation: Standardchemoimmuntherapie (FCR\/BR), Rituximab und Venetoclax (RVe), Obinutuzumab (GA101) und Venetoclax (GVe) sowie Obinutuzumab, Ibrutinib und Venetoclax (GIVe).
\nclosed 2022<\/em><\/p>\nDetect V<\/strong>
\nEine duale HER2-gerichtete Therapie (Trastuzumab und Pertuzumab) in Kombination mit entweder endokriner Therapie oder Chemotherapie bei Patientinnen mit metastasiertem HER2-positivem, Hormonrezeptor-positivem Mammakarzinom untersucht.
\nclosed 2022<\/em><\/p>\nGMMG HD 6\u00a0(Patientenaufnahme abgeschlossen)<\/strong>
\nRandomisierte Phase III-Studie f\u00fcr Patienten mit neu diagnostiziertem Multiplem Myelom zur Untersuchung der Wirksamkeit von Elotuzumab in der VRD-Induktionstherapie und -Konsolidierung sowie in der Erhaltungstherapie mit Lenalidomid (GMMG-HD6)
\nclosed 2022<\/em><\/p>\nLeila5972<\/strong>
\nOptimierung von GMP Reinraumbedingungen bei der Herstellung moderner Arzneistoffe durch die Reduzierung von Partikeln und Keimen mittels neuartiger Schleusentechnik, innovativer Oberfl\u00e4chenbeschichtung und Desinfektionsmitteln
\nclosed 2022<\/em><\/p>\nWKP MMXIII<\/strong>
\nEntwicklung, Nutzung und Einfluss neuer Medien zur Verbesserung der Adherence und Compliance
\nclosed 2022<\/em><\/p>\nHD 21<\/strong>
\nTherapieoptimierungsstudie in der Prim\u00e4rtherapie des fortgeschrittenen Hodgkin Lymphoms. Die Standardbehandlung des fortgeschrittenen Hodgkin Lymphoms bei erwachsenen Patienten bis einschlie\u00dflich 60 Jahren ist die Behandlung mit 6 Zyklen BEACOPP eskaliert und anschlie\u00dfender Bestrahlung PET-positiver Reste. Diese Behandlung erm\u00f6glicht eine hervorragende Tumorkontrolle, die vermutlich nicht weiter verbessert werden kann.
\nclosed 2021<\/em><\/p>\nCLL2-BAAG<\/strong>
\nA prospective, open-label, multicenter phase-II-trailto evaluate the efficacy and safety of a sequential regimen of bendamustine followed by GA 101, ACP-196 and ABT-199 in patients with relapsed\/refractory CLL
\nclosed 2020<\/em><\/p>\nHER2Climb\u00a0(Patientenaufnahme abgeschlossen)<\/strong>
\nPhase 2 Randomized, Double-Blinded, Controlled Srudy on ONT-380 vs. Placebo in Combination with Capecitabine and Trastuzumab in Patients with Pretreated Unresectable Locally Advanced or Metastatic HER3+ Breast Carcinoma
\nclosed 2020<\/em><\/p>\nIG1104<\/strong>
\nA multicenter, prospective, randomized, placebo-controlled, double-blind, parallel-group clinical trial to assess the efficacy and safety of Immune Globulin Intravenous (Human) Flebogamma\u00ae 5% DIF in patients with Post-Polio Syndrome
\nclosed 2020<\/em><\/p>\nMAIA (MMY 3008)\u00a0(Patientenaufnahme abgeschlossen)<\/strong>
\nRandomisierte, offene Phase-III-Studie zur Erstlinientherapie f\u00fcr Patienten, die keine autologe Stammzelltransplantation erhalten. Es wird eine Lenalidomid\/Dexamethason-Therapie mit oder ohne Gabe von Daratumumab (Anti-CD38-Antik\u00f6rper) untersucht.
\nclosed 2020<\/em><\/p>\nNHL 7 2008\u00a0(Patientenaufnahme abgeschlossen)<\/strong>
\nProspektiv randomisierte multizentrische Studie zur Therapieoptimierung (Prim\u00e4rtherapie) fortgeschrittener follikul\u00e4rer sowie anderer niedrig maligner und Mantelzell-Lymphome (Maintain)
\nclosed 2020<\/em><\/p>\nCLL — R3\u00a0(Patientenaufnahme abgeschlossen)<\/strong>
\nBeurteilung der Effektivit\u00e4t und Sicherheit der beiden Immunchemotherapie-Regime, Fludarabin\/Cyclophos-phamid +GA101 und Bendamustin + GA101 und Bendamustin + GA101 bei Patienten mit rezidivierter oder refrakt\u00e4rer CLL.
\nclosed 2020<\/em><\/p>\nGeparX\u00a0(Patientenaufnahme abgeschlossen)<\/strong>
\nDenosumab als Erg\u00e4nzung zur neoadjuvanten Therapie beim RANK\/L-positiven oder RANK\/L-negativen prim\u00e4ren Mammakarzinom und zwei verschiedenen nab-Paclitaxel Therapie-Schemata in einem 2×2 faktoriellen Design.
\nclosed 2020<\/em><\/p>\nCLEAR\/E7080-G000-307\u00a0(Patientenaufnahme abgeschlossen)<\/strong>
\nA Multicenter, Open-label, Randomized, Phase 3 Trial to Compare the Efficacy and Safety of Lenvatinib in Combination Sunitinib alone in First-Line Treatment of Subjects with Advanced Renal Cell Carcinoma (CLEAR)
\nclosed 2020<\/em><\/p>\nImmu 132-05\u00a0(Patientenaufnahme abgeschlossen)<\/strong>
\nAn International, Multi-Center, Open-Label, Randomized, Phase III Trial of Sacituzumab Govitecan versus Treatment of Physician Choice in Patients with Metastatic Triple-Negative Breast Cancer Who Received at Least Two Prior Treatments
\nclosed 2020<\/em><\/p>\nDREAMM 2 (Patientenaufnahme abgeschlossen)<\/strong>
\nA Phase II, Open Label, Randomized, Two-Arm Study to Investigate the Efficacy and Safety of Two Doses of the Antibody Drug Conjugate GSK2857916 in Participants With Multiple Myeloma Who Had 3 or More Prior Lines of Treatment, Are Refractory to a Proteasome Inhibitor and an Immunomodulatory Agent and Have Failed an Anti-CD38 Antibody (DREAMM 2)
\nclosed 2020<\/em><\/p>\nCA 209-9KD<\/strong>
\nA Phase 2 Study of Nivolumab in Combination with Either Rucaparib, Docetaxel or Enzalutamide in Men with Castration-resistant metastatic prostate cancer
\nclosed 2020<\/em><\/p>\nCEPHEUS<\/strong>
\nA study to evaluate subcutaneous daratumumab in combination with standard multiple myeloma treatment regimens.<\/p>\nclosed 2020<\/em><\/p>\nPOLARIX<\/strong>
\nA Phase III, Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Trial Comparing the Efficacy and Safety of Polatuzumab Vedotin in Combination With Rituximab and CHP (R-CHP) Versus Rituximab and CHOP (R-CHOP) in Previously Untreated Patients With Diffuse Large B-Cell Lymphoma
\nclosed 2020<\/em><\/p>\nGepar Nuevo<\/strong>
\nRandomisierter Phase II Studie zur Evaluierung des PD-L1 Antik\u00f6rpers MEDI4736 in Kombination mit einer Taxan-Antrazyklin-haltigen Chemothrapie bei triple-negativem Brustkrebs (TNBC)
\nclosed 2019<\/em><\/p>\nImpassion 131<\/strong>
\nA Study of Atezolizumab and Paclitaxel Versus Placebo and Paclitaxel in Participants With Previously Untreated Locally Advanced or Metastatic Triple Negative Breast Cancer (TNBC).
\nclosed 2019<\/em><\/p>\nPollux<\/strong>
\nPhase III-Studie bei multiplen Myelom — Daratumumab+Lenalidomid+Dexamethason vs. Daratumumab+Lenalidomid
\nclosed 2019<\/em><\/p>\nCLL2BAG<\/strong>
\nEine prospektive, unverblindete, multizentrische Phase-II Studie zur Evaluation der Wirksamkeit und Sicherheit eines sequentiellen Behandlungsschemas mit Bendamustin gefolgt von GA101 (Obinutuzumab) und ABT-199 (Venetoclax, GDC- 0199) gefolgt von einer Erhaltungstherapie mit ABT-199 und GA101 (BAG) bei Patienten mit chronischer lymphatischer Leuk\u00e4mie
\nclosed 2019<\/em><\/p>\nGAIN2<\/strong>
\nEine adjuvante Phase III Studie zum Vergleich einer intensivierten dosisdichten Therapie (EnPC) mit einer adaptierten dosisdichten Therapie (dtEC-dTD) bei Patientinnen mit fr\u00fchem Hochrisiko-Brustkrebs
\nclosed 2019<\/em><\/p>\nWO29522-IMpassion 130<\/strong>
\nA Study of MPDL3280A in Combination With Nab-Paclitaxel Compared With Placebo With Nab-Paclitaxel for Patients With Previously Untreated Metastatic Triple Negative Breast Cancer.
\nclosed 2017<\/i><\/p>\nKate 2<\/strong>
\nEine randomisierte, multizentrische, doppelblinde, Placebo-kontrollierte Phase-II-Studie zur Pr\u00fcfung der Wirksamkeit und Sicherheit von ATEZOLIZUMAB\/Placebo in Kombination mit Trastuzumab Emtansine bei Patientinnen mit HER2-positivem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs, die bereits Trastuzumab und Taxan-basierte Therapien erhalten haben, entweder allein oder in Kombination.
\nclosed 2016<\/em><\/p>\nMedi4736MM002<\/strong>
\nA phase 1\/2 multicenter, open-label study to determine the recommended dose and regimen of durvalumab in combination with lenalidomide with and without dexamethasone in subjects with newly diagnosed multiple myeloma.
\nclosed 2017<\/em><\/p>\nDSMM XIV 2013<\/strong>
\nPhase III-Studie zum Vergleich einer Induktionstherapie aus Lenalidomid, Adriamycin, Dexamethason (RAD) mit Lenalidomid, Bortezomib, Dexamethason (VRD) gefolgt von einer am Ansprechen ausgerichteten Stammzelltransplantation bei Patienten mit neu diagnostiziertem multiplen Myelom
\nclosed 2017<\/em><\/p>\nCLL14<\/strong>
\nProspektive, offene, multizentrische, randomisierte Phase-III-Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit einer kombinierten Therapie von Obinutuzumab und GDC-0199 (ABT-199) versus Obinutuzumab und Chlorambucil bei zuvor unbehandelten Patienten mit CLL und Begleiterkrankungen
\nclosed 2017<\/em><\/p>\nBiotest 989<\/strong>
\nEine offene, zweistufige Phase I \/ IIa Dosisfindungsstudie der BT062 bei metastasiertem dreifach rezeptor-negativem Brustkrebs und bei metastasierendem \u00dcbergangszellkarzinom der Harnblase.
\nclosed 2017<\/em><\/p>\nAlternative <\/strong>
\nRO5072759
\nclosed 2017<\/em><\/p>\nB7391003<\/strong>
\nA Phase 3 randomizid, double-blind study of PF-06439535 plus paclitaxel-carboplatin and bevacizumab plus paclitaxel-carboplatin for first-line treatment of patients with asvanced non-squamous non-small cell lung cancer
\nclosed 2017<\/em><\/p>\nCDX011-04<\/strong>
\nA randomized multicenter pivotal study of CDX-011 (CR011-vcMMAE) in patients with metastatic, GPNMB over-expressing, triple-negative breast cancer
\nclosed 2017<\/em><\/p>\nGeparOcto<\/strong>
\nEine randomisierte Phase III-Studie zum Vergleich zweier dosisdichter, dosisintensivierter Therapieans\u00e4tze (ETC und PM (Cb)) f\u00fcr die neoadjuvante Behandlung von Hochrisikopatientinnen mit prim\u00e4rem Brustkrebs
\nclosed\u00a02016<\/em><\/p>\nOPTIMAL<\/strong>
\nVergleich der Neurotoxizit\u00e4t von konventionellem und liposomalem Vincristin; Bestimmung des PFS unter Reduktion der Therapie im Falle eines negativen FDG-PET nach 4xR-CHOP\/CHLIP-14 (PET-4) und Vergleich mit der entsprechenden Patientenpopulation in RICOVER-60.
\nclosed 2016<\/em><\/p>\nDECIDER Trial<\/strong>
\nProspektive randomized multicenter phase II trial of low-dose decitabine (DAC) administered alone or in combination with the histone deacetylase inhibitor valproic acid (VPA) and all-trans retinoic acid (ATRA) in patients > 60 years with acute myeloid leukemia who are ineligible for induction chemotherapy
\nclosed 2016<\/em><\/p>\nStiL-NHL-9-2010 <\/strong>
\n(OMB110918) «COMPLEMENT» (Phase III Studie zur Behandlung von Patienten mit \u201erituximabrefrakt\u00e4rem\u201c B-NHL) Morbus Hodgkin und Non-Hodgkin-Lymphome
\nclosed 2016<\/em><\/p>\n200862<\/strong>
\nA randomised, double-blind, placebo-controlled, parallel-group, multi-centre 24 week study to evaluate the efficacy and safety of mepolizumab adjunctive therapy in subjects with severe eosinophilic asthma on markers of asthma control
\nclosed 2016<\/em><\/p>\nGallium BO21223<\/strong>
\nmulticentre, phase III, open label, randomized study in previously untreated patients with advanced indolent non-Hodgkin’s lymphoma evaluating the benefit of GA101 (RO5072759) + chemotherapy compared to Rituximab + chemotherapy followed by GA101 or Rituximab maintenance therapy in responders
\nclosed 2016<\/em><\/p>\nApothekenbasierte nicht-interventionelle Studie<\/strong>
\nmit Aspirin 500mg \u00fcberzogene Tabletten in der Selbstmedikation von Schmerzen und Fieber
\nclosed 2015<\/em><\/p>\n